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Qué es un test de portadores

Un test de portadores (Carrier Genetic Test) es una prueba genética importante en la planificación de la familia, ya que permite determinar el riesgo de tener un hijo con una enfermedad genética. El test informará sobre si los progenitores son portadores de una o más mutaciones genéticas recesivas.

Test_CGT

CGT_DirigidoLos portadores suelen ser personas sanas, pero cuando los dos padres son portadores de una mutación en el mismo gen, pueden dar lugar a un hijo afectado.

 Cualquier persona puede ser, sin saberlo, portadora de una o más mutaciones.

El test de portadores nos permite saber nos permite saber qué genes tiene alterados cada persona.

¿Por qué hacerse un test de portadores?

Las enfermedades genéticas no se pueden curar, pero sí se pueden prevenir. Generalmente, los progenitores que son portadores de enfermedades genéticas graves se dan cuenta de ello después de dar a luz a un niño afectado.

El test de portadores CGT de Igenomix es el único test valido clínicamente.

 

¿A quién va dirigido el test de portadores?

Todos tenemos alteraciones en nuestros genes y con el test de portadores podemos saber si éstas podrían causar una enfermedad a nuestros hijos. Se recomienda hacer el test en los siguientes casos.
Antes de intentar por medios naturales un embarazo: Cualquier mujer que quiera quedarse embarazada para conocer el riesgo de poder transmitir posibles enfermedades a su hijo.
Antes de un tratamiento de reproducción asistida: Es aconsejable para conocer el riesgo de transmisión y poder determinar el mejor tipo de tratamiento en cada caso.
Antes de un tratamiento con óvulo o semen de donante: Para poder seleccionar un donante que no sea portador de la misma mutación que el miembro de la pareja que aporta los gametos (óvulos o espermatozoides).

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