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Tests de compatibilidad genética

Tests genéticos

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¿Qué es el Carrier Genetic Test de IGENOMIX?

El CGT es una prueba genética importante en la pla­ni­fi­ca­ción de la familia, ya que permite determinar el ries­go de tener un hijo con una enfermedad genética. El test informará sobre si los progenitores son portadores de una o más mutaciones genéticas recesivas.

¿Para qué sirve el Carrier Genetic Test de IGENOMIX?

Las enfermedades genéticas no se pueden curar, pero sí se pueden prevenir. Generalmente, los progenitores que son portadores de enfermedades genéticas graves se dan cuenta de ello después de dar a luz a un niño afectado.

¿Qué significa ser portador de una mutación genética?

Portadores enfermedades genéticas Cada uno de los genes tiene dos copias, una heredada del padre y otra de la madre. Ser portador de una mutación significa que la persona tiene una alteración en una de las copias de un gen concreto.

¿Qué enfermedades están incluidas en el Test de Compatibilidad Genética?

Sello OMS Según datos de la Organización Mundial de Salud (OMS), la prevalencia global de estas enfermedades es de 10 por cada 1000 recién nacidos. El test cubre un amplio rango de mutaciones que derivan en graves enfermedades genéticas. Incluye el cribado de todas las mutaciones recomendadas por los colegios profesionales de ginecología y genética.

Resultados del Carrier Genetic Test de IGENOMIX

¿Qué sucede cuando el resultado es positivo o negativo?

Cuando el resultado es positivo, significa que la persona que se ha realizado el test es portadora de una mutación en un gen concreto. En ese caso, el test se deberá llevar a cabo también en el otro integrante de la pareja. Si los dos son portadores de una mutación en el mismo gen, existe riesgo de tener hijos enfermos.

¿Qué necesita para hacer el Carrier Genetic Test de IGENOMIX?

Cómo obtener el Test paso a paso

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